Pregunta 56. MIR 2013 (Versión 7)

Un hombre de 30 años (caso índice) afecto de atrofia óptica de Leber presenta la mutación del genoma mitocondrial LHON 11778A. En el consejo genético se le informará de los riesgos de transmisión de la enfermedad a su descendencia. ¿Qué información es la correcta?

El caso índice transmitirá la enfermedad a todos sus descendientes varones (herencia holándrica).
La enfermedad se transmitirá al 50% de los descendientes del caso índice independientemente de su sexo.
La enfermedad se transmitirá a todos los descendientes del caso índice por ser de herencia paterna.
La enfermedad se transmitirá a los descendientes de sexo femenino, pero a ningún varón.
La enfermedad no se transmitirá a ningún descendiente del caso índice por ser de herencia materna.

genética mir 2013

preguntado 08 Feb '14, 19:13

DocLubna
244●3●9
Mejor Respuesta: 13%

¡Sé el primero en responder a esta pregunta!

Activar/desactivar vista previa

wiki comunitario

Seguir esta pregunta

Por Email:

Una vez que entres podrás suscribirte desde aquí para recibir actualizaciones

Por RSS:

Respuestas

Respuestas y Comentarios

Trucos del editor

*cursiva* o _cursiva_
**negrita** o __negrita__
enlace:[texto](http://url.com/ "Pregunta")
imagen?![alt texto](/path/img.jpg "Pregunta")
lista numerada: 1. Foo 2. Bar
Para añadir un salto de línea simplemente añade dos espacios donde desearías que estuviera el salto de línea.
se permite código HTML básico

aprender más del editor Markdown